page_banner

производи

Комплет за испитување на плазма реагенс со фактор на коагулација

Краток опис:

Повеќето фактори на коагулација првично беа откриени како агенси функционално дефицитарни во плазмата на ретки пациенти со наследни нарушувања на коагулацијата.Постојат различни фактори на коагулација присутни во крвта, кои ја носат каскадата на згрутчување и прекумерното крварење може да предизвика недостаток во згрутчувањето.


Детали за производот

Ознаки на производи

Раствор за коагулација

Серии

Име на производ

Абр

Плазма реагенс со фактор на коагулација

Фактор на коагулација II-дефицитна плазма

F II

Коагулационен фактор V-дефицитна плазма

ФВ

Коагулационен фактор VII - Дефицитарна плазма

F VII

Фактор на коагулација X-дефицитна плазма

FX

Коагулационен фактор VIII - Дефицитарна плазма

F VIII

Фактор на коагулација IX-дефицитна плазма

F IX

Фактор на коагулација XI-дефицитна плазма

F XI

Фактор на коагулација XII-дефицитна плазма

F XII

Берихром FXIII

F XIII

Повеќето фактори на коагулација првично беа откриени како агенси функционално дефицитарни во плазмата на ретки пациенти со наследни нарушувања на коагулацијата.Во текот на 1940-тите до 1960-тите, многу фактори беа именувани од различни истражувачи по името на пациентот на кој му недостасуваше нов фактор.Постојат различни фактори на коагулација присутни во крвта, кои ја носат каскадата на згрутчување и прекумерното крварење може да предизвика недостаток во згрутчувањето.

Коагулационите фактори се означени со римски бројки како што следува: Фактор XII, Фактор XI, Фактор IX, Фактор VIII, Фактор X, Фактор V и Фактор II Фактор VII и FXIII.Активираните фактори на коагулација се означени со суфикс „а“, на пр., FVIIIa, FIXa. Сите фактори на коагулација се произведуваат во хепатоцитите на црниот дроб.

Откривањето на факторите на коагулација сега може да се постигне со определување на содржината на плазма фибриноген (FIB), анализа на прокоагулантната активност на плазма фактор VIII, IX, XI и XII, анализа на прокоагулантна активност на плазма фактор II, V, V, VII и X, Квалитативен тест за фактор XIII во плазма и определување на антиген на субединица на плазма фактор XIII.

Наследни нарушувања на недостаток на фактор на коагулација. Се карактеризира со чести симптоми на крварење уште од детството и семејна историја на наследување. Освен хемофилија А и Б, кои се сексуални хромозомски рецесивно наследување, тие се генерално автосомно рецесивно наследување.И мажите и жените можат да бидат засегнати, и често постои историја на роднински бракови.Болестите во оваа група се сите дефицит на еден фактор на коагулација, од кои најчест е недостаток на фактор VIII (хемофилија А), а сите други фактори освен III и IV можат да бидат дефицитарни.

Стекната болест со недостаток на фактор на коагулација.Сите тие се мултифакторски дефицит и имаат примарни заболувања.Вообичаени како недостаток на витамин К се недостаток на фактори II, VII, IX и X, како и тешко заболување на црниот дроб. Дијагнозата се поставува со испитување на моделите на коагулација и корекција на тестовите.Третманот со свежа плазма или криопреципитат е ефикасен, а за стекнатите пациенти, примарната болест треба да се третира

Повеќето студии веруваат дека активноста на коагулациониот фактор II е нормална или малку намалена кај пациенти со акутен хепатитис и благ хроничен хепатитис;кај пациенти со умерен, тежок хроничен хепатитис и цироза, нивото на активност на факторот на коагулација II е значително намалено, што укажува дека степенот на неговото намалување е поврзан со клетките на црниот дроб.

Активноста на коагулациониот фактор V се намалува само кога функцијата на црниот дроб е декомпензирана или тешко заболување на црниот дроб, па затоа се смета дека е добар показател за проценка на прогнозата на пациентите со заболување на црниот дроб.

Коагулациониот фактор VII има најкраток полуживот (4~6h), а содржината во плазмата е ниска (0,5~2mg/L), така што може да се користи како ран дијагностички показател за дисфункција на синтезата на протеини кај пациенти со заболување на црниот дроб.


  • Претходно:
  • Следно:

  • ДОМА