page_banner

производи

Фибринолитички систем и комплет за тестирање DIC

Краток опис:

Фибринолитичкиот систем е важен дел од системот за коагулација и игра витална улога во одржувањето на флуидноста на крвта и васкуларниот интегритет. Системот за фибринолиза (фибринолиза) се состои од четири компоненти, имено плазминоген (плазминоген, плазминоген), плазмин (плазмин, плазмин). Активатор на лизоген и инхибитор на фибринолиза.Основниот процес на фибринолиза може да се подели во две фази, имено активирање на плазминогенот и деградација на фибрин (или фибриноген).


Детали за производот

Ознаки на производи

Раствор за коагулација

Серии

Име на производ

Абр

Фибринолитички систем и DIC

Производи за деградација на фибриноген

ФДП

Д-Димер

Д-Димер

Плазминоген

PLG

α2- антиплазминаза

α2-AP

Инхибитор на активирање на плазминоген

PAI

Фон Вилебранд фактор антиген

vW фактор антиген

Фибринолитичкиот систем е важен дел од системот за коагулација и игра витална улога во одржувањето на флуидноста на крвта и васкуларниот интегритет. Системот за фибринолиза (фибринолиза) се состои од четири компоненти, имено плазминоген (плазминоген, плазминоген), плазмин (плазмин, плазмин). Активатор на лизоген и инхибитор на фибринолиза.Основниот процес на фибринолиза може да се подели во две фази, имено активирање на плазминогенот и деградација на фибрин (или фибриноген).

Плазминоген (PLG): PLG се синтетизира од црниот дроб.Кога се згрутчува крвта, PLG се адсорбира на фибринската мрежа во големи количини.Под дејство на T-PA или U-PA, PLG се активира во плазминаза, промовирајќи растворање на фибрин.Плазминогенот е еден синџир β-глобулин со молекуларна тежина од 80000 ~ 90000. Се синтетизира во црниот дроб, коскената срцевина, еозинофилите и бубрезите и потоа влегува во крвотокот.За возрасни, 10-20 mg/100 ml плазма.Има полуживот во крвотокот од 2 до 2,5 дена.Лесно се адсорбира во неговата подлога, фибрин.

Инхибитор на активатор на плазминоген (PAI) и α2 анти-плазминоген инхибитор (α2-AP).PAI може конкретно да се поврзе со T-PA во сооднос 1:1 за да го деактивира и активира PLG.Главните форми се PAI-1 и PAI-2.α2-AP се синтетизира од црниот дроб.Механизмот на дејство е како што следува: α2-AP се врзува за PL во сооднос 1:1 за да формира комплекс, кој ја инхибира активноста на PL.F ⅹ ⅲ прави α2-AP ковалентно врзан за фибрин, што ја слабее чувствителноста на фибринот на PL.

Механизам на деградација на фибрин: PL го разградува не само фибринот туку и фибриногенот.PL го разградува фибриногенот за да произведе X, Y, D и E фрагменти.Деградацијата на фибринот резултира со x', Y', DD, E' фрагменти.Сите овие фрагменти колективно се нарекуваат производи за деградација на фибрин (FDP).

Крвта содржи фибрин, кој се активира и хидролизира за да произведе специфични производи за деградација наречени „производи за разградување на фибрин“.Д-димерот е наједноставниот производ на разградување на фибринот, а зголеменото ниво на Д-димер укажува на присуство на хиперкоагулабилност и секундарна хиперфибринолиза.Затоа, концентрацијата на масата на d-димер е од големо значење во дијагнозата, евалуацијата на ефикасноста и прогнозата на тромботичните заболувања.

фон Вилебранд фактор (антиген поврзан со факторот VIII) е голем гликопротеин кој е присутен во плазмата и ендотелот и се врзува за други протеини, особено фактор VIII, спречувајќи ја неговата брза деградација.Тоа е отсутно кај фон Вилебрандова болест.Концентратите на Von Willebrand фактор/фактор VIII играат клучна улога во третманот на пациенти со фон Вилебрандова болест.Мултимерната фракција на фон Вилебранд фактор е многу ефикасна за постигнување хемостаза.

фон Вилебранд фактор (VWF) е голем адхезивен гликопротеин потребен за адхезија на тромбоцитите на субендотелот на местото на повреда на садот, агрегација на тромбоцити за да се формира тромбоцитниот приклучок и стабилизација на факторот VIII (FVIII) во циркулацијата.Недостаток или дефект на VWF доведува до фон Вилебрандова болест (VWD).Точната дијагноза и карактеризацијата на VWD бараат панел тестови, вклучувајќи VWF антиген, мерка за VWF активност, FVIII активност, VWF мултимери и мерења за врзување VWF.

Секвенционирањето на специфични VWF региони, исто така, може да биде корисно во дијагнозата.Тип 1 (квантитативни дефекти), тип 2 (квалитативни дефекти) и тип 3 (целосен недостаток) треба да

да се разликува за да обезбеди соодветна терапија.


  • Претходно:
  • Следно:

  • ДОМА