page_banner

производи

Комплет за тестирање на тромбоцитопенична пурпура

Краток опис:

Анти-тромбоцитното антитело (АПА) е автоантитело против автологен тромбоцитен гликопротеин произведен од нарушување на имунолошката функција на телото, што може да доведе до уништување на тромбоцитите.Имунолошката тромбоцитопенична пурпура (ITP) е автоимуна болест која го забрзува оштетувањето на тромбоцитите и го инхибира производството на тромбоцити.АПА посредувано уништување на тромбоцитите и/или цитотоксична лиза на Т-клетките е важна причина за зголемување на уништувањето на тромбоцитите.


  • FOB Цена:САД $0,5 - 9.999 / парче
  • Мин. Количина на нарачка:100 Парче/парчиња
  • Способност за снабдување:10000 Парче/парчиња месечно
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Хемилуминисцентно решение (автоимуни болести)

    Серии

    Име на производ

    Абр

    Тромбоцитопенична пурпура

    Анти-тромбоцитни антитела

    APA IgG

    Анти-тромбоцитното антитело (АПА) е автоантитело против автологен тромбоцитен гликопротеин произведен од нарушување на имунолошката функција на телото, што може да доведе до уништување на тромбоцитите.Имунолошката тромбоцитопенична пурпура (ITP) е автоимуна болест која го забрзува оштетувањето на тромбоцитите и го инхибира производството на тромбоцити.АПА посредувано уништување на тромбоцитите и/или цитотоксична лиза на Т-клетките е важна причина за зголемување на уништувањето на тромбоцитите.АПА може да се појави кај ИТП или кај пациенти со систематски лупус еритематозус (СЛЕ).Присуството или отсуството на СЛЕ може да ја измени клиничката или серолошката експресија на АПС.Освен класичните манифестации, пациентите со АПС со поврзан СЛЕ почесто покажуваат клинички профил со артралгии, артритис, автоимуна хемолитична анемија, живо ретикуларис, епилепсија, гломеруларна тромбоза и миокарден инфаркт.Во ситуации со висок ризик, како што се операција, продолжена имобилизација и пуерпериум, профилаксата треба да се потенцира со хепарин со ниска молекуларна тежина.Шеснаесет проценти од пациентите со СЛЕ се јавуваат со ИТП 10 години пред да се појават преостанатите клинички манифестации на лупус, а приближно 3% до 5% од ИТП развиваат СЛЕ.Поврзани податоци покажуваат дека АПА игра значајна улога во тромбоцитопенија.Неонаталната тромбоцитопенична пурпура (NTP) е резултат на комбинација на тромбоцитопенија и (или) влошена тромбоцитна деструкција со клинички видливи генерализирани петехии, ехимози на кожата и, во тешки случаи, гастроинтестинални и интракранијални хеморагии, НТП е класифициран како инфективен, конгенитален, или генетски, со 10% поради сингенски или пасивни имунолошки фактори.Псевдотромбоцитопенија (ЕДП) е главно тромбоцитопенична појава поради антикоагулантни фактори.Поради тоа што некои антикоагуланси (како EDTA) предизвикуваат аглутинација на тромбоцитите со специјални протеини во тромбоцитите, аглутинираните тромбоцити не можат да се бројат од хематолошкиот анализатор кога се тестираат на целосно автоматизиран хемоцитометар, што резултира со лажно намалување на бројот на тромбоцити присутен во нормален опсег.Во некои случаи, псевдотромбоцитопенија прикрива тромбоцитопенија или тромбоцитоза, кои може да се појават при здравје или болест.

     


  • Претходно:
  • Следно:

  • ДОМА